Anvisa emite alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que usam carbidopa/levodopa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou sobre o potencial risco de deficiência de vitamina B6 em indivíduos em tratamento com medicamentos que contêm carbidopa/levodopa, prescritos para controle da doença de Parkinson.

A Anvisa enfatizou que essa deficiência pode estar relacionada à ocorrência de convulsões. O alerta foi emitido após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, relatar casos de convulsões associadas à deficiência de vitamina B6 em pacientes utilizando essa medicação. “A análise dessas evidências resultou na implementação de ações preventivas para aumentar a segurança dos pacientes e melhorar a vigilância em relação a esse possível risco”, destacou a Anvisa.

“Até o momento, não foram registrados casos semelhantes no Brasil.” Como uma medida de segurança adicional, a agência determinou que a bula do medicamento Carbidol, que contém carbidopa/levodopa, seja atualizada para incluir informações sobre o risco de deficiência de B6. A Anvisa também recomendou a avaliação dos níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do remédio.

“Essa ação da Anvisa é de natureza preventiva e tem como objetivo ampliar as informações disponíveis para os profissionais de saúde e para os pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e possibilitando a identificação precoce de potenciais sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento”, concluiu a Anvisa.